서비만치료후보물질의 임상 3상 시
현재 국내에서비만치료후보물질의 임상 3상 시험을 진행 중인 곳은 한미약품이 유일하다.
GLP-1 계열의 '에페글레나타이드'로 2026년 4분기에 출시할 예정이다.
HK이노엔의 경우는 이르면 임상시험이 끝나는 2028년 품목허가를 신청할 수 있을 전망이다.
HK이노엔은 위식도역류질환치료제'케이캡'의.
새해 주목할 10대 과학이슈비만치료제전성시대 예고 상업용 핵융합 발전 첫 가동 양자역학 100주년 기념도 2024년 세계를 휩쓴비만 치료제‘위고비’가 국내외에서 돌풍을 일으킨 가운데, 새해에는 더 혁신적인 루키가 등장할 지 주목된다.
위고비를 뛰어넘는 효능의 먹는(경구용)비만 치료제출시가.
비만치료제위고비를 앞세운 덴마크 제약사 노보노디스크만 간신히 지난해 순위를 유지했다.
유럽 대표 기업들의 고전에 스톡스 유로600지수는 지난해 5.
20% 이상 오른 S&P500지수에 견줘 극도로 부진을 보이며 25년 만에 최악의 성적표를 받아들었다.
유럽 증시의 대표 기업이 명품과.
LG화학은 지난 1월 리듬파마슈티컬스에 희귀비만증치료제후보 물질인 LB54640의 글로벌 개발 및 판매 권리를 이전하는 계약을 체결했다.
LB54640은 LG화학이 자체 개발한 포만감 신호 유전자(MC4R) 작용제다.
LG화학은 임상 1상을 진행, 약물의 용량에 따라 체중이 줄어드는 효과와 안정성을 확인했다.
위고비는 '기적의 비만약', '꿈의비만 치료제'로도 잘 알려진 글루카곤 유사 펩타이드(GLP)-1 유사체를 기반으로 한 세마글루티드 성분의비만 치료제다.
노보노디스크의 기존비만 치료제인 삭센다가 56주간 투여 시 평균 8%의 감량 효과만을 보인 반면 위고비는 68주 투여로 평균 14.
9%의 지속적인 감량 효과를.
노보노디스크의 GLP-1 계열비만치료제위고비(성분명 세마글루타이드)의 우선 처방 대상은 BMI 30이상의 초고도 비만환자로, 건강검진에서 초고도비만 판정을 받은 인원은 잠재적 위고비 처방 가능 대상으로 분석된다.
다만 개인의 건강수준(기저질환 보유 여부)과 위고비 처방 대상 중.
보충교육 내용은 △비만치료제최신 지견(정인경 강동경희대병원 교수) △한약제제 습득과 활용법(배현 약사) △치매진단과 치료방법(윤보라 서울성모병원 교수) △스포츠에서 보충제 위험관리(이정연 이화약대 교수) △당뇨, 비만, 그리고 두뇌건강(김성건 약학박사) △슬기롭고 건강한 약사생활(양재욱.
노보홀딩스는 캐털란트가 보유한 50개 이상의 글로벌 사이트 중 이탈리아, 미국, 벨기에에 위치한 필-피니시(Fill-Finish) 공장 3곳을 매각할 계획을 밝히며, 노보노디스크(Novo Nordisk)의 당뇨병과비만 치료제의 제조 확장을 위해 캐털란트를 인수했다고 설명했다.
2022년부터 이어진 '위고비(WEGOVY.
ADC 다음은 나야 나 'TPD'비만치료제메가트렌드를 일으킨 노보 노디스크가 이번엔 TPD(Targeted Protein Degradation, 표적단백질분해) 신약개발 열풍에 불을 지폈다.
국내에선 SK바이오팜이 TPD를 미래 성장 동력으로 찍고, 오름테라퓨틱이 BMS에 TPD 신약 후보물질을 2300억원 규모에 기술이전하면서 널리.
다양한 기업과의 인수합병(M&A)와 경영권 분쟁도 이어져 앞으로 어떤 시장이 펼쳐질지 관심이 주목된다.
제약업계는 올 상반기 정부와.
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